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加拿大这些年关于糖尿病的那些研究进展

2016-06-18 09:41 [国际糖协] 来源于:加拿大糖尿病协会
导读:由于班廷和贝斯特1921年在多伦多发现胰岛素,糖尿病研究在加拿大范围已广袤和众多的研究既丰富和独特。已经出现了巨大的进步,并在映射关键进展和理解了生理学,生物化学,和糖尿病的遗传学。
    加拿大糖尿病协会(CDA),了解糖尿病的研究经费是提供这些进步的关键一步。这就是为什么我们选择每年在加拿大最知名的科学家和临床医生资金在寻求预防,治疗和糖尿病管理的新的和创新的发展。虽然该研究有其范围广,涉及范围广泛的特色,每一个学习和研究的主要方面仍然是相同的 - 改善居住与糖尿病人的生活质量,并找到治愈方法。

    1921年,由于班廷和贝斯特
在多伦多发现胰岛素,糖尿病研究在加拿大范围已经非常广泛。由CDA资助的创新研究,为关键的进步和理解生理学,生物化学,和疾病的遗传学做出了贡献。虽然加拿大研究人员的课题是多种多样的,独特的,但每一个研究的目标仍然是相同的,就是找到治愈和改善生活糖尿病患者的生活质量。

    糖尿病的历史能追溯到1552 年,当时的埃及医生是这样描述糖尿病和市面上的补救措施的:是以对付糖尿病患者身体上的“太多的尿液。”:自1975年以来并建立了查尔斯•H•最佳研究基金 -
在CDA授予 为胰岛素共同发现者和CDA联合创始人查尔斯•H•最佳博士命名- 并且有专门的超过120万美元的研究经费和奖励为科学家防治糖尿病提供支助。

    很多人问,为什么研究了这么长时间,它却似乎是在一个蜗牛的速度在研究,但谁做这项工作,研究人员告诉我们,信息被发现并以迅雷不及掩耳的速度增加。那么,如何做研究工作和多久时间?

    研究类型
    研究可细分成四个大类别。加拿大学院为这些大类定义为“支柱”。这些支柱举行了知识的建设。

支柱1:“基础生物医学研究”
第一支柱研究涉及到分子,把细胞和组织找出来,在微观层面,我们的身体健康和疾病是如何工作的。一般情况下,这种类型的研究是需要患者未得病前的10到40年。这种类型的研究是由拥有博士学位,有自己的科学博士学位后进行额外的训练才能来完成的(约10 - 14年教育)。

支柱2:“临床研究”
第二支柱的研究涉及学习的人,也就是病人,并采集信息并进行治疗,诊断测试和治疗方法。一般情况下,这种类型的研究是需要患者未得病前的5至15年。这种类型的研究是由基本的科学家完成的(与支柱1)和临床科学家(拥有医学博士和硕士学位或博士学位,并且是能接触到病人的医生)。

支柱3:“健康服务研究”
第三支柱的研究涉及测量治疗是如何被传递到人群以及他们是否提供服务承诺。通常,这种类型的研究需要一至五年,它为开发策略提出结果之前,以及
政府何时此类研究影响患者的,这依赖于实施的调查结果。这种类型的研究是由基本的科学家和临床科学家完成的。

支柱4:“人口和公共健康”
支柱4的研究涉及整个研究人群和健康人群,特别是发现如果每个人都平等地从医疗服务进步中获益。像第三支柱的研究,这类研究需要大约一年到五年之前的结果才可以用来制定政策,对患者的影响同样取决于
政府实施的调查结果。这种类型的研究大多是研究人员中的人口健康博士完成。

研究管道
研究每根支柱都是与他人共同产生的,从试管和显微镜对药物和治疗方法,甚至政府去研究的一个支柱。

研究成功:发现的方法来治疗2型糖尿病

    加拿大糖尿病协会研究员丹尼尔•德鲁克博士开发不是一个,而是两个糖尿病药物。德鲁克博士是在西奈山医院在多伦多的研究员。他研究的一组是在胰脏,消化道,和脑制成激素。

    胰岛素,是降低血糖的,使它分泌增加的激素,是由特殊的细胞制造 - 所谓的β细胞 - 胰腺。与它相反的激素是胰高血糖素,是由α细胞中的胰腺制成并导致血糖升高时,它就降低。2型糖尿病的发展时,身体无法正常使用,它具有胰岛素或者当身体不能制造足够的胰岛素。其结果是,血糖浓度太高,这可能会导致对身体的损害。当我们吃食物,我们的血糖水平是因为食物中含有碳水化合物而升高。所谓的GLP-1的一种激素在肠道的细胞制成,它是在进食后释放的。这种激素告诉胰腺释放胰岛素,并停止释放胰高血糖素。其结果是,血糖水平下降。

    有一个称为DPP4的分子,并且它相当迅速移除从主体的GLP-1。德鲁克博士意识到,他的CDA资助的研究过程中,即设法模仿GLP-1做什么或阻止DPP4确实也都具有降低血糖水平的最终结果。德鲁克博士遵循了这一推理,并通过他的研究,他的实验室开发的2型糖尿病的两个新的治疗方法。第一类型的处理被称为GLP-1类似物(这意味着它们模拟GLP-1的作用),它们包括药物如利拉鲁肽(Victoza的)和艾塞那肽(Byetta的)。第二种类型的疗法被称为DPP4抑制剂(这意味着它们阻止去除从身体的GLP-1 DPP4),并且包括药物,如西他列汀(的Januvia),维格列汀,沙格列汀。

    加拿大糖尿病协会不断地资助,促使德鲁克博士的重要发现和两种广泛使用的类型的2型糖尿病药物得以开发研究。

研究成功:移植

    胰腺的β细胞制造胰岛素(血糖降低激素)。他们在被称为胰岛胰腺细小的补丁中。在19世纪90年代 - 即使胰岛素发现以前 - 科学家们知道,胰腺是糖尿病发生的根源。这时,科学家试图通过移植羊的胰腺到13岁的1型糖尿病患者中治愈糖尿病。这最终失败了,但更换β细胞却有所见效。直到1970年,研究人员在老鼠中终于成功移植胰岛; 这是研究糖尿病后的20年的第一次胜利,起初,移植被拒绝(新的细胞被免疫系统杀死)。(即从查杀新细胞的工作,因此阻断免疫系统的药物)的免疫supressing药物被用来帮助提高移植的成功,但过程还是非常困难的,没有太多的成功。
1999年3月,一组8人研究组(博士。詹姆斯•夏皮罗,乔纳森•莱基,爱德蒙瑞安,格雷戈里Korbutt,埃伦•托特,加思沃诺克,正常Kneteman和雷Rajotte)在埃德蒙顿进行使用新方法第一次移植。他们有很好的成功,并在第二年在新英格兰医学杂志(一个非常著名的刊物)上发表了他们的结果。这被称为埃德蒙顿协议,世界各地的移植中心现在使用它。这些研究人员(博士。Korbutt和莱基)两人被接受加拿大糖尿病协会学者奖,因为他们这样做的研究,我们很自豪能够在糖尿病护理迈出这一大步作出了贡献。

    胰岛移植仍然面临挑战。没有足够的供体胰岛和胰岛很难从胰腺中移除。尽管研究进展,免疫抑制药物仍然是很重要的,对于进行过移植的人。但对于某些1型糖尿病患者,尤其是那些容易发生严重并难识别低血糖的患者,胰岛移植可以让他们有更好的血糖控制,有时甚至无需胰岛素。
加拿大糖尿病协会继续将胰岛移植作为治疗I型糖尿病的重要工具。自1997年以来,我们已经资助的研究近500万美元的胰岛移植。此外,我们在继续对
最初的埃德蒙顿移植小组的八个研究中的五个进行糖尿病研究经费投入。

(编辑:糖人帮)

加拿大这些年关于糖尿病的那些研究进展
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